StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Pyridinemethanamine → (S)-1-Methoxy-3-(pyridin-4-ylmethylamino)propan-2-ol

HRID 2092032
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2092032
[CH3:1][O:2][CH2:3][C@@H:4]1[O:6][CH2:5]1.[N:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH2:13][NH2:14])=[CH:9][CH:8]=1>CO>[CH3:1][O:2][CH2:3][C@@H:4]([OH:6])[CH2:5][NH:14][CH2:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][N:7]=[CH:8][CH:9]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 773174-PyridinemethanamineHCID 2734441(2R)-2-(Methoxymethyl)oxirane

Produkt 1

HCID 59574413(S)-1-Methoxy-3-(pyridin-4-ylmethylamino)propan-2-olAusbeute 17 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

(R)-(−)-Glycidyl methyl ether (88 mg, 1 mmol) and 4-picolylamine (108 mg, 1 mmol) in methanol (1 mL) were sealed in a reaction tube and heated at 120° C. for 30 minutes with stirring and microwave irradiation. The solvent was removed by vacuum distillation. The resulting residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate) to give the desired product (17% yield).

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. custommicrowave irradiation
  2. customThe solvent was removed by vacuum distillation
  3. customThe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b3ea38495ad7475f82fda0a7f9e8f9aa
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08440666B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…