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Hydrochloric Acid → 2-[(3-Oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)methyl]isoindoline-1,3-dione

HRID 2092036
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2092036
C[O:2][C:3]1[N:4]=[N:5][CH:6]=[CH:7][C:8]=1[CH2:9][N:10]1[C:18](=[O:19])[C:17]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[C:11]1=[O:20].Cl>O1CCOCC1>[O:2]=[C:3]1[C:8]([CH2:9][N:10]2[C:11](=[O:20])[C:12]3[C:17](=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=3)[C:18]2=[O:19])=[CH:7][CH:6]=[N:5][NH:4]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 59574580HCID 59574580, Verbindung

Produkt 1

HCID 595748042-[(3-Oxo-2,3-dihydropyridazin-4-yl)methyl]isoindoline-1,3-dioneAusbeute 100,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-[(3-Methoxypridazin-4-yl)methyl]isoindoline-1,3-dione (1.15 g, 4.27 mmol) in 1,4-dioxane (90 mL) was refluxed with 12 M hydrochloric acid (2 mL) for 1 hour. After completion of the reaction, the solvent was removed by vacuum distillation to give the desired product (1.1 g, 100% yield).

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Aufarbeitung

  1. customAfter completion of the reaction
  2. customthe solvent was removed by vacuum distillation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2046861e8c9f4fa3921da752d1284c5a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08440666B2

Notizen zur Reaktion

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