2-Bromophenylacetic acid → (4'-{4-[1-(2-Chloro-phenyl)-ethoxycarbonylamino]-3-methyl-isoxazol-5-yl}-biphenyl-2-yl)-acetic acid

HRID 2092420

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2092420
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]([O:10][C:11](=[O:34])[NH:12][C:13]1[C:14]([CH3:33])=[N:15][O:16][C:17]=1[C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[CH:20][CH:19]=1)[CH3:9].Br[C:36]1[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:37]=1[CH2:42][C:43]([OH:45])=[O:44]>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:8]([O:10][C:11]([NH:12][C:13]1[C:14]([CH3:33])=[N:15][O:16][C:17]=1[C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][C:37]=2[CH2:42][C:43]([OH:45])=[O:44])=[CH:22][CH:23]=1)=[O:34])[CH3:9]

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

Prepared according to the procedure described in Example 19, Step 1 using {3-methyl-5-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-isoxazol-4-yl}-carbamic acid 1-(2-chloro-phenyl)-ethyl ester and 2-bromophenylacetic acid.

Aufarbeitung

  1. customPrepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a29811661f9487c82770f9654c6680d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
Patentnummer
US08440707B2

Verknüpfte Notizen

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