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Oxalic Acid → 2,3-Dihydroxy-naphth[2,3-F]quinoxaline-7,12-dione

HRID 2093357
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2093357
[NH2:1][C:2]1[C:15]2[C:14](=[O:16])[C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[C:7](=[O:17])[C:6]=2[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[NH2:18].[C:19](O)(=[O:23])[C:20](O)=[O:21].S(=O)(=O)(O)O>CN(C)C=O>[NH:1]1[C:2]2[C:15]3[C:14](=[O:16])[C:13]4[C:8]([C:7](=[O:17])[C:6]=3[CH:5]=[CH:4][C:3]=2[NH:18][C:20](=[O:21])[C:19]1=[O:23])=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=4
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 971Oxalic AcidHCID 1118Sulfuric AcidHCID 156521,2-Diaminoanthraquinone

Produkt 1

HCID 442512912,3-Dihydroxy-naphth[2,3-F]quinoxaline-7,12-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,2-Diaminoanthraquinone (1.19 g, 5 mmol) is dissolved in N,N-dimethylformamide (30 mL), and oxalic acid (0.46 g, 5 mmol) and concentrated sulfuric acid (0.1 mL) is added thereinto. After reverse flow for 16 hours, the reacted mixture is transferred into icy water (200 mL) for precipitation. The precipitate is collected and washed by hot alcohol and, so as to obtain the black compound 26, and the production rate is 30%.

Aufarbeitung

  1. customthe reacted mixture is transferred into icy water (200 mL) for precipitation
  2. customThe precipitate is collected
  3. washwashed by hot alcohol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3a139ed37144deeb40f96b6f4485f60
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08445492B2

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