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Borane;tetrahydrofuran → ethyl 7-bromo-3-(3-hydroxypropyl)-1H-indole-2-carboxylate

HRID 2095238
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2095238
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[NH:9][C:8]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[C:7]2[CH2:16][CH2:17][C:18](OCC)=[O:19].B.C1COCC1>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:10]=1[NH:9][C:8]([C:11]([O:13][CH2:14][CH3:15])=[O:12])=[C:7]2[CH2:16][CH2:17][CH2:18][OH:19]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 2723981Borane;tetrahydrofuranHCID 68940416ethyl 7-bromo-3-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-1H-indole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 68943187ethyl 7-bromo-3-(3-hydroxypropyl)-1H-indole-2-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of EXAMPLE 1A (1.85 g) in THF (50 mL) was added 1M borane•THF (30 mL). The mixture was stirred at room temperature for 16 hours, quenched with methanol (10 mL) and concentrated. The concentrate was purified by flash column chromatography on silica gel with 5-25% ethyl acetate/hexanes.

Aufarbeitung

  1. customquenched with methanol (10 mL)
  2. concentrationconcentrated
  3. customThe concentrate was purified by flash column chromatography on silica gel with 5-25% ethyl acetate/hexanes

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-14134b3480c24089af02995c773fc263
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08445679B2

Notizen zur Reaktion

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