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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → N-[4-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}oxy)-3-fluorophenyl]-6-methyl-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide p-toluenesulfonate

HRID 2095959
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2095959
[CH:1]1([C:4]([NH:6][C:7]2[N:8]=[C:9]3[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][C:16]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][C:23]([C:25]5[C:26](=[O:38])[N:27]([C:32]6[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][CH:33]=6)[C:28]([CH3:31])=[CH:29][CH:30]=5)=[O:24])=[CH:18][C:17]=4[F:39])=[CH:11][N:10]3[CH:40]=2)=[O:5])[CH2:3][CH2:2]1.O.[C:42]1([CH3:52])[CH:47]=[CH:46][C:45]([S:48]([OH:51])(=[O:50])=[O:49])=[CH:44][CH:43]=1>C(O)C>[C:42]1([CH3:52])[CH:43]=[CH:44][C:45]([S:48]([OH:51])(=[O:49])=[O:50])=[CH:46][CH:47]=1.[CH:1]1([C:4]([NH:6][C:7]2[N:8]=[C:9]3[CH:14]=[CH:13][C:12]([O:15][C:16]4[CH:21]=[CH:20][C:19]([NH:22][C:23]([C:25]5[C:26](=[O:38])[N:27]([C:32]6[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=6)[C:28]([CH3:31])=[CH:29][CH:30]=5)=[O:24])=[CH:18][C:17]=4[F:39])=[CH:11][N:10]3[CH:40]=2)=[O:5])[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 44595039N-(4-((2-((cyclopropylcarbonyl)amino)imidazo(1,2-a)pyridin-6-yl)oxy)-3-fluorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 86651401N-[4-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}oxy)-3-fluorophenyl]-6-methyl-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide p-toluenesulfonateAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of N-[4-({2-[(cyclopropylcarbonyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl}oxy)-3-fluorophenyl]-6-methyl-2-oxo-1-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide (650 mg, 1.21 mmol) in ethanol (6.5 ml) was added p-toluenesulfonic acid monohydrate (276 mg, 1.45 mmol) at 70° C. The reaction solution was stirred at 70° C. for 1 hr, and the precipitate was collected by filtration and washed with ethanol to give the title compound (702 mg, 82%) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d59e39f44c83405c841ad2100824f66f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08445509B2

Notizen zur Reaktion

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