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Ammonium iodide → HCID 58424030, Verbindung

HRID 2096582
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2096582
[CH2:1]([N:8]1[C:12](=[O:13])[C:11]2([C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[C:20]([Br:23])[CH:21]=3)[O:16][CH:15](C3C=CC=CC=3)[CH2:14]2)[N:10]=[C:9]1SCC1C=CC=CC=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH4+:38].[I-].N.CO>CO.CCO>[NH2:38][C:9]1[N:8]([CH2:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[C:12](=[O:13])[C:11]2([C:22]3[C:17](=[CH:18][CH:19]=[C:20]([Br:23])[CH:21]=3)[O:16][CH:15]([C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)[CH2:14]2)[N:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25487Ammonium iodideHCID 21705897Ammonia methanolHCID 58424476HCID 58424476, Verbindung

Produkt 1

HCID 58424030HCID 58424030, VerbindungAusbeute 74,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 18681192Ethanol, mixt. with methanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1′-benzyl-2′-(benzylthio)-6-bromo-2-phenylspiro[chroman-4,4′-imidazol]-5′(1′H)-one (60 mg, 0.10 mmol) in MeOH/EtOH (1:1, 2 mL) in a 10 mL CEM microwave test tube is added NH4I (50 mg, 0.34 mmol) and NH3/MeOH (7 N, 2 mL). The resulting mixture is heated in a CEM microwave reactor at 120° C. for 60 min. The cooled mixture is concentrated in vacuo and the residue is purified by a reversed HPLC to give 2′-amino-1′-benzyl-6-bromo-2-phenylspiro[chroman-4,4′-imidazol]-5′(1′H)-one (17.3 mg, 34%) as a TFA salt. MS m/z 462 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe cooled mixture is concentrated in vacuo
  2. customthe residue is purified by a reversed HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b6b060d6833745d69293f63db25de4b7
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450308B2

Notizen zur Reaktion

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