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Benzaldehyde → 1-(5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one

HRID 2096598
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2096598
[Br:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[CH:4][C:5]([OH:11])=[C:6]([C:8](=[O:10])[CH3:9])[CH:7]=1.[CH:13](=O)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.[OH-].[Na+]>CCO>[Br:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[CH:4][C:5]([OH:11])=[C:6]([C:8](=[O:10])[CH:9]=[CH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 14798Sodium HydroxideHCID 584243681-(5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 671755841-(5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-oneAusbeute 91 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a bottle were combined 1-(5-bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone (8.63 g, 37.15 mmol), benzaldehyde (3.94 g, 37.15 mmol), EtOH (96%, 45 mL) and NaOH (13.08 g, 327 mmol). The mixture was stirred vigorously for 0.5 h. and then filtered. The mixture was poured into HCl (1 N, 50 mL) and filtered. The solid was dried to give 1-(5-bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one (10.8 g, 91%).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. additionThe mixture was poured into HCl (1 N, 50 mL)
  3. filtrationfiltered
  4. customThe solid was dried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ce1a568f617b44b890d16860ed39f9c6
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450308B2

Notizen zur Reaktion

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