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Trifluoroacetic acid → {3-Chloro-4-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-2-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-5-yl)-propyl]-benzoylamino}-acetic acid

HRID 2096906
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2096906
C([O:5][C:6](=[O:37])[CH2:7][NH:8][C:9](=[O:36])[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH:16]([CH3:34])[C:17]([OH:33])([C:22]2[CH:23]=[CH:24][C:25]3[O:29][C:28](=[O:30])[N:27]([CH3:31])[C:26]=3[CH:32]=2)[C:18]([F:21])([F:20])[F:19])=[C:12]([Cl:35])[CH:11]=1)(C)(C)C.FC(F)(F)C(O)=O>ClCCl>[Cl:35][C:12]1[CH:11]=[C:10]([CH:15]=[CH:14][C:13]=1[CH:16]([CH3:34])[C:17]([OH:33])([C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:25]2[O:29][C:28](=[O:30])[N:27]([CH3:31])[C:26]=2[CH:32]=1)[C:18]([F:20])([F:21])[F:19])[C:9]([NH:8][CH2:7][C:6]([OH:37])=[O:5])=[O:36]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 66697004{3-Chloro-4-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-2-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-5-yl)-propyl]-benzoylamino}-acetic acid tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 66697055{3-Chloro-4-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-2-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-5-yl)-propyl]-benzoylamino}-acetic acidAusbeute 100,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

{3-Chloro-4-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-2-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-5-yl)-propyl]-benzoylamino}-acetic acid tert-butyl ester (20 mg, obtained in Example 231) was dissolved in dry dichloromethane (1.0 mL) and trifluoroacetic acid (0.41 mL) was added. The mixture was then allowed to stir at r.t. for 12 hours. The reaction mixture was concentrated in vacuo and the residue was further purified by repeated evaporation from ether (2 times), methanol (2 times) and again dichloromethane (2 times) to give the title compound {3-chloro-4-[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1-methyl-2-(3-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzooxazol-5-yl)-propyl]-benzoylamino}-acetic acid as a colorless solid (18 mg). MS (m/e, ISP neg. ion)=485.1 [M−H+].

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  2. customthe residue was further purified
  3. customevaporation from ether (2 times), methanol (2 times) and again dichloromethane (2 times)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0cefa355748a46818d3ff013fc51f4f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450313B2

Notizen zur Reaktion

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