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HCID 12979373, Verbindung → 3,7-Dimethyl-1H-indole-2-carbaldehyde

HRID 2097176
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2097176
[CH3:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]([CH3:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][C:3]=1[CH2:12][OH:13]>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][C:2]1[C:10]2[C:5](=[C:6]([CH3:11])[CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[NH:4][C:3]=1[CH:12]=[O:13]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 12979373HCID 12979373, Verbindung

Produkt 1

HCID 177509263,7-Dimethyl-1H-indole-2-carbaldehydeAusbeute 46,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of (3,7-dimethyl-1H-indol-2-yl)methanol (440 mg, 2.5 mmol) and manganese dioxide (1.09 g, 12.5 mmol) in dichloromethane (15 mL) was stirred overnight at rt. The mixture was filtered and evaporated. The crude was chromatographed over silica gel eluting with ethyl acetate/hexane (5% and 7.5%) to afford the title compound (200 mg, 46%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 10.00 (s, 1H), 8.75 (s, 1H), 7.51 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.15 (d, J=7.4 Hz, 1H), 7.05 (t, J=7.3 Hz, 1H), 2.61 (s, 3H), 2.45 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. customevaporated
  3. customThe crude was chromatographed over silica gel eluting with ethyl acetate/hexane (5% and 7.5%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8500ad7e75ef4b818eb62592944e0787
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450307B2

Notizen zur Reaktion

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