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Aluminium lithium hydride → (7-ethyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)methanol

HRID 2097193
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2097193
[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9]([C:12](OCC)=[O:13])=[C:8]2[CH3:17])[CH3:2].[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3]>C1COCC1>[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:11]=1[NH:10][C:9]([CH2:12][OH:13])=[C:8]2[CH3:17])[CH3:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 59277626ethyl 7-ethyl-3-methyl-1H-indole-2-carboxylate

Produkt 1

HCID 59277628(7-ethyl-3-methyl-1H-indol-2-yl)methanolAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 7-ethyl-3-methyl-1H-indole-2-carboxylate (2.2 g, 9.5 mmol) in THF (50 mL) was added to an ice cooled solution of 1M LAH in THF (19 mL, 19.0 mmol) and stirred overnight. The reaction was quenched with ethyl acetate and sodium hydroxide, filtered through celite and evaporated to afford the title compound (1.6 g, 100%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 8.45 (s, 1H), 7.39 (d, J=6.5 Hz, 1H), 7.04 (m, 2H), 4.80 (s, 2H), 2.83 (q, J=4.8 Hz, 2H), 2.28 (s, 3H), 1.34 (t, J=4.4 Hz, 3H)

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with ethyl acetate and sodium hydroxide
  2. filtrationfiltered through celite
  3. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d30aaa2e11c241a5bcc9184c8376cccf
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450307B2

Notizen zur Reaktion

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