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Triethylamine → N-(3-(4-fluorophenoxy)phenyl)-4-methyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide

HRID 2098373
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2098373
[F:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([NH:13][C:14]([C:16]3([CH3:22])[CH2:21][CH2:20][NH:19][CH2:18][CH2:17]3)=[O:15])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl[C:26]1[C:27]2[CH:34]=[CH:33][NH:32][C:28]=2[N:29]=[CH:30][N:31]=1.C(N(CC)CC)C>C(O)(C)C>[F:1][C:2]1[CH:24]=[CH:23][C:5]([O:6][C:7]2[CH:8]=[C:9]([NH:13][C:14]([C:16]3([CH3:22])[CH2:17][CH2:18][N:19]([C:26]4[C:27]5[CH:34]=[CH:33][NH:32][C:28]=5[N:29]=[CH:30][N:31]=4)[CH2:20][CH2:21]3)=[O:15])[CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 53566827H-Pyrrolo(2,3-d)pyrimidine, 4-chloro-HCID 67036908N-(3-(4-fluorophenoxy)phenyl)-4-methylpiperidine-4-carboxamide

Produkt 1

HCID 57920193N-(3-(4-fluorophenoxy)phenyl)-4-methyl-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776
Isopropanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
180 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-(3-(4-fluorophenoxy)phenyl)-4-methylpiperidine-4-carboxamide from example 1, step B, (20 mg, 0.05 mmol) in isopropanol (1 mL), was added 4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (15 mg, 0.1 mmol) and triethylamine (0.04 mL, 0.3 mmol). The reaction mixture was heated at 180° C. for 30 minutes under microwave conditions, and then concentrated under vacuum. The product was isolated by prep HPLC to give the title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under vacuum
  2. customThe product was isolated by prep HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-18951792e8de4472997aea2ef4478b56
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450332B2

Notizen zur Reaktion

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