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Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, compd. with pyridine (1:1) → Methyl 4-hydroxy-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzoate

HRID 2098931
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2098931
[CH3:1][C:2]([CH3:21])=[CH:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([CH:11]=[CH:12][C:13]=1[O:14]C1CCCCO1)[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8].CC1C=CC(S([O-])(=O)=O)=CC=1.C1C=C[NH+]=CC=1>CO>[OH:14][C:13]1[CH:12]=[CH:11][C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH:5][C:4]=1[CH:3]=[C:2]([CH3:21])[CH3:1]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 466102Benzenesulfonic acid, 4-methyl-, compd. with pyridine (1:1)HCID 57467625HCID 57467625, Verbindung

Produkt 1

HCID 57467626Methyl 4-hydroxy-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzoateAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred mixture of T13.1 (0.460 g, 2 mmol) in MeOH (8 mL) was added PPTS (0.04 g, 0.2 mmol). The reaction mixture was then stirred for 24 hours and then concentrated in vacuo. The residue was purified on silica gel (0-20% EtOAc in hexanes) to yield T13.2 as a colorless oil (0.320 g, 98% yield).

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Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe residue was purified on silica gel (0-20% EtOAc in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94a122555bb5456aaee7f737931e9126
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450522B2

Notizen zur Reaktion

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