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Tetrahydrofuran → HCID 57705690, Verbindung

HRID 2098935
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2098935
[CH3:1][C:2]1([CH3:27])[C:7]([C:8]2[CH:13]=[C:12]([C:14](OC)=[O:15])[CH:11]=[CH:10][C:9]=2[C:18]2[CH:23]=[C:22]([O:24][CH3:25])[CH:21]=[CH:20][C:19]=2[F:26])=[CH:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.C1COCC1.[H-].[H-].[H-].[H-].[Li+].[Al+3].[OH-].[Na+]>>[CH3:1][C:2]1([CH3:27])[C:7]([C:8]2[CH:13]=[C:12]([CH2:14][OH:15])[CH:11]=[CH:10][C:9]=2[C:18]2[CH:23]=[C:22]([O:24][CH3:25])[CH:21]=[CH:20][C:19]=2[F:26])=[CH:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1
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Komponenten

5

Edukt 4

HCID 8028Tetrahydrofuran2×HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 57706936[1,1′-Biphenyl]-4-carboxylic acid, 2-(6,6-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-2′-fluoro-5′-methoxy-, methyl ester

Produkt 1

HCID 57705690HCID 57705690, VerbindungAusbeute 90,2 %

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of T14.3 (0.300 g, 0.814 mmol) in THF (0.0587 g, 0.814 mmol) at 0° C. was added LAH in THF (1.63 mL, 1.63 mmol, 1.0M). The reaction was stirred for 4.5 hours and then 1N NaOH(aq) was added to quench the mixture. The reaction was extracted three times with EtOAc. After drying over anhydrous magnesium sulfate and filtering, the organic solvent was removed under reduced pressure and the product was then purified on silica gel (0-20% EtOAc in hexanes) to yield T14.4 as a colorless oil (0.250 g, 90.2% yield).

Aufarbeitung

  1. customto quench the mixture
  2. extractionThe reaction was extracted three times with EtOAc
  3. dry with materialAfter drying over anhydrous magnesium sulfate
  4. filtrationfiltering
  5. customthe organic solvent was removed under reduced pressure
  6. customthe product was then purified on silica gel (0-20% EtOAc in hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-24fca0e05c704bb38841d46e487b87a2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08450522B2

Notizen zur Reaktion

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