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Triethylamine → HCID 18366345, Verbindung

HRID 2098988
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2098988
[P:1]([Cl:5])(Cl)([Cl:3])=[O:2].[CH2:6]([CH:13]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:14][OH:15])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12].C(N(CC)CC)C.Cl.C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:6]([CH:13]([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH3:24])[CH2:14][O:15][P:1]([Cl:5])([Cl:3])=[O:2])[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8471TriethylamineHCID 11130Triethylamine hydrochlorideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 95338Heptylundecanol

Produkt 1

HCID 18366345HCID 18366345, VerbindungAusbeute 34,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140
Toluene
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-10 °C

Versuchsvorschrift

With nitrogen substitution, 540 ml of toluene and 138.0 grams (0.9 moles) of phosphorus oxychloride were added and cooled to −10 degrees C. To this mixture, a solution of 243.5 grams (0.9 moles; 1.0 in molar ratio) of 2-heptylundecanol and 91.1 grams (0.9 moles) of triethylamine was dripped, and the mixture was reacted for 12 hours at 0 degrees C. The mixture was then heated to 25 degrees C., and a triethylamine hydrochloride was. removed by filtering to obtain 1003.9 grams of a toluene solution of (2-heptylundecyl)dichlorophosphate (34.7% in concentration).

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was reacted for 12 hours at 0 degrees C
  2. temperatureThe mixture was then heated to 25 degrees C
  3. customremoved
  4. filtrationby filtering

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f0d76c9d11240c29c8e63cfd1e166fa
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07569211B2

Notizen zur Reaktion

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