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Potassium Iodide → Ethyl{(2RS,6SR)-4-[3-{[(2,4-dichlorobenzyl)amino]carbonyl}-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinolin-7-yl]-2,6-dimethylpiperazin-1-yl}ethanoate

HRID 2099319
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2099319
Cl.[Cl:2][C:3]1[CH:39]=[C:38]([Cl:40])[CH:37]=[CH:36][C:4]=1[CH2:5][NH:6][C:7]([C:9]1[C:18](=[O:19])[C:17]2[C:12](=[C:13]([O:29][CH3:30])[C:14]([N:21]3[CH2:26][CH:25]([CH3:27])[NH:24][CH:23]([CH3:28])[CH2:22]3)=[C:15]([F:20])[CH:16]=2)[N:11]([CH2:31][C:32]([F:35])([F:34])[F:33])[CH:10]=1)=[O:8].Cl[CH2:42][C:43]([O:45][CH2:46][CH3:47])=[O:44].[I-].[K+].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>C(#N)C>[CH2:46]([O:45][C:43](=[O:44])[CH2:42][N:24]1[CH:23]([CH3:28])[CH2:22][N:21]([C:14]2[C:13]([O:29][CH3:30])=[C:12]3[C:17]([C:18](=[O:19])[C:9]([C:7]([NH:6][CH2:5][C:4]4[CH:36]=[CH:37][C:38]([Cl:40])=[CH:39][C:3]=4[Cl:2])=[O:8])=[CH:10][N:11]3[CH2:31][C:32]([F:34])([F:35])[F:33])=[CH:16][C:15]=2[F:20])[CH2:26][CH:25]1[CH3:27])[CH3:47]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 7751Ethyl chloroacetateHCID 11430Potassium CarbonateHCID 86623862N-(2,4-Dichlorobenzyl)-7-[(3RS,5RS)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-6-fluoro-8-methoxy-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide hydrochloride

Produkt 1

HCID 76607269
Ethyl{(2RS,6SR)-4-[3-{[(2,4-dichlorobenzyl)amino]carbonyl}-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinolin-7-yl]-2,6-dimethylpiperazin-1-yl}ethanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

810.0 mg (1.29 mmol) of N-(2,4-dichlorobenzyl)-7-[(3RS,5SR)-3,5-dimethylpiperazin-1-yl]-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxamide hydrochloride (Example 38A), 396.5 mg (3.24 mmol) of ethyl chloroacetate, 64.5 mg (0.39 mmol) of potassium iodide and 804.9 mg (5.82 mmol) of potassium carbonate are stirred under reflux in 20 ml of acetonitrile overnight. The Work-up takes place in analogy to the general working instructions 1, and after purification via preparative RP-HPLC (method 5) 1050 mg of the target compound are obtained.

Aufarbeitung

  1. customafter purification via preparative RP-HPLC (method 5) 1050 mg of the target compound
  2. customare obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a8901b900474ae392c580a53e80e00c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07569563B2

Notizen zur Reaktion

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