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Potassium Carbonate → (+/-)-tert-Butyl 1-(1-(4-tert-Butylbenzyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)ethylcarbamate

HRID 2099782
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2099782
[C:1]([O:5][C:6](=[O:33])[NH:7][CH:8]([C:28]1[NH:29][CH:30]=[CH:31][N:32]=1)[CH2:9][C:10]1[CH:18]=[C:17]([CH3:19])[C:16]2[C:12](=[CH:13][N:14]([CH2:20][O:21][CH2:22][CH2:23][Si:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])[N:15]=2)[CH:11]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:34]([C:38]1[CH:45]=[CH:44][C:41]([CH2:42]Br)=[CH:40][CH:39]=1)([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O>[C:34]([C:38]1[CH:39]=[CH:40][C:41]([CH2:42][N:32]2[CH:31]=[CH:30][N:29]=[C:28]2[CH:8]([NH:7][C:6](=[O:33])[O:5][C:1]([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3])[CH2:9][C:10]2[CH:18]=[C:17]([CH3:19])[C:16]3[C:12](=[CH:13][N:14]([CH2:20][O:21][CH2:22][CH2:23][Si:24]([CH3:25])([CH3:27])[CH3:26])[N:15]=3)[CH:11]=2)=[CH:44][CH:45]=1)([CH3:37])([CH3:35])[CH3:36]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 878361-(Bromomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)benzeneHCID 57794668tert-Butyl-1-(1H-imidazol-2-yl)-2-(7-methyl-2-[{2-[trimethylsilyl]ethoxy}methyl]-2H-indazol-5-yl)ethylcarbamate

Produkt 1

HCID 57794722(+/-)-tert-Butyl 1-(1-(4-tert-Butylbenzyl)-1H-imidazol-2-yl)-2-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)ethylcarbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(tert-Butyl-1-(1H-imidazol-2-yl)-2-(7-methyl-2-[{2-[trimethylsilyl]ethoxy}methyl]-2H-indazol-5-yl)ethylcarbamate (40 mg, 0.085 mmol), 4-(tert-Butyl)-benzyl bromide (16.3 μL, 0.089 mmol, 1.05 equiv), and potassium carbonate (23.5 mg, 0.17 mmol) were combined in dimethylformamide (1.0 mL). After stirring at room temperature for 16 h, the solvents were removed and the residue purified by column chromatography to afford 36.0 mg (79%). Mass spec.: 618.6 (MH)+.

Aufarbeitung

  1. customthe solvents were removed
  2. customthe residue purified by column chromatography
  3. customto afford 36.0 mg (79%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-25f18e79b14d49cb8340e6b1bc973d90
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07569578B2

Notizen zur Reaktion

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