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Dimethylformamide → Ethyl 4-[ethyl(3-methylphenyl)amino]butanoate

HRID 2100642
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2100642
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:9])[CH2:5][CH2:6][CH2:7]Br)[CH3:2].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C=O)C.[CH2:21]([NH:23][C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([CH3:30])[CH:25]=1)[CH3:22]>C(OCC)(=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:9])[CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:23]([CH2:21][CH3:22])[C:24]1[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([CH3:30])[CH:25]=1)[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 7603N-ethyl-3-methylanilineHCID 11430Potassium CarbonateHCID 76300Ethyl 4-bromobutyrate

Produkt 1

HCID 66966695Ethyl 4-[ethyl(3-methylphenyl)amino]butanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
95 °C

Versuchsvorschrift

4-Bromobutyric acid ethyl ester (17.1 ml), potassium carbonate (20.5 g), and DMF (80 ml) were added to N-ethyl-m-toluidine (8 g), and the mixture was stirred at 95° C. for 17 hours. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water, and dried over magnesium sulfate. The solvent was evaporated, and the residue was purified by silica gel chromatography (hexane-ethyl acetate) to give the title compound (14.1 g).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated
  4. customthe residue was purified by silica gel chromatography (hexane-ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a6d02ee545174970bed4a06579dfe9e9
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07572815B2

Notizen zur Reaktion

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