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Dichloromethane → HCID 23111116, Verbindung

HRID 2100644
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2100644
ON1C2N=CC=CC=2N=N1.ClCCl.[Br:14][C:15]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=1[NH2:17].[CH2:22]([N:24]([CH2:32][CH2:33][CH2:34][C:35](O)=[O:36])[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([CH3:31])[CH:26]=1)[CH3:23]>C(OCC)(=O)C.C(N(CC)CC)C>[Br:14][C:15]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:16]=1[NH:17][C:35](=[O:36])[CH2:34][CH2:33][CH2:32][N:24]([CH2:22][CH3:23])[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([CH3:31])[CH:26]=1
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6344DichloromethaneHCID 119922-BromoanilineHCID 181649HOAtHCID 231111194-(Ethyl-3-methylanilino)butyric acid

Produkt 1

HCID 23111116HCID 23111116, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8471TriethylamineLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Ethyl-3-(3-dimethylamindpropyl)carbodiimide hydrochloride (150 mg), 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (106 mg), dichloromethane (2 ml), 2-bromoaniline (134 μl), and triethylamine (162 μl) were added to the compound (100 mg) obtained in Step 2, and the mixture was stirred at room temperature for 17 hours. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate, washed with water, and dried over magnesium sulfate. The solvent was evaporated and the residue was purified by silica gel chromatography (hexane-ethyl acetate) to give the title compound (56 mg).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customThe solvent was evaporated
  4. customthe residue was purified by silica gel chromatography (hexane-ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2f5c9c5060254705b98271e1ef7ff29e
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07572815B2

Notizen zur Reaktion

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