Reaktionsgleichung
[CH2:1]([O:3][CH2:4][CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8][OH:9])[CH3:2].Cl[C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:14]=[C:13]([NH:21][C:22]2[CH:26]=[C:25]([CH3:27])[NH:24][N:23]=2)[N:12]=1>>[CH2:1]([O:3][CH2:4][CH2:5][O:6][CH2:7][CH2:8][O:9][C:11]1[C:20]2[C:15](=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH:14]=[C:13]([NH:21][C:22]2[CH:26]=[C:25]([CH3:27])[NH:24][N:23]=2)[N:12]=1)[CH3:2]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Similar procedure as described in example 10 was used, starting from 2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethanol and (1-chloro-isoquinolin-3-yl)-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine to give {-[2-(2-ethoxy-ethoxy)-ethoxy]-isoquinolin-3-yl}-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine. LC-MS m/e 357(MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f17f87d163374cf0ac10164c52095b9c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_08
- Patentnummer
- US07572809B2
Verknüpfte Notizen
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