Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:8])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.Cl[C:10]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][C:16]([O:20][CH3:21])=[CH:17][CH:18]=2)[CH:13]=[C:12]([NH:22][C:23]2[CH:27]=[C:26]([CH3:28])[NH:25][N:24]=2)[N:11]=1>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[O:8][C:10]1[C:19]2[C:14](=[CH:15][C:16]([O:20][CH3:21])=[CH:17][CH:18]=2)[CH:13]=[C:12]([NH:22][C:23]2[CH:27]=[C:26]([CH3:28])[NH:25][N:24]=2)[N:11]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Similar procedure as described in example 10 was used, starting from 3-fluoro-phenol and (1-chloro-6-methoxy-isoquinolin-3-yl)-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine to give [1-(3-Fluoro-phenoxy)-6-methoxy-isoquinolin-3-yl]-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine. LC-MS m/e 365(MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c217387183e3419189a1eab05a31d968
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_08
- Patentnummer
- US07572809B2
Verknüpfte Notizen
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