Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([NH:14][C:15]2[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[NH:17][N:16]=2)[N:3]=1.[NH:21]1[CH:25]=[C:24](B(O)O)[CH:23]=[N:22]1>>[CH3:20][C:18]1[NH:17][N:16]=[C:15]([NH:14][C:4]2[N:3]=[C:2]([C:24]3[CH:25]=[N:21][NH:22][CH:23]=3)[C:11]3[C:6]([CH:5]=2)=[CH:7][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=3)[CH:19]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Similar procedure as described in example 131 was used, starting from (1-chloro-6-methoxy-isoquinolin-3-yl)-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine and 1H-pyrazole-4-boronic acid to give (5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-[1-(1H-pyrazol-4-yl)-6-methoxy-isoquinolin-3-yl]-amine. LC-MS m/e 221(MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-67e7ebb6c3264df5bf9783b89bfe48ed
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_08
- Patentnummer
- US07572809B2
Verknüpfte Notizen
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