2-Fluorophenylboronic acid → HCID 178505610, Verbindung
Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([NH:12][C:13]2[CH:17]=[CH:16][NH:15][N:14]=2)[N:3]=1.[F:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1B(O)O>>[F:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([NH:12][C:13]2[CH:17]=[CH:16][NH:15][N:14]=2)[N:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Similar procedure as described in example 131 was used, starting from (1-chloro-isoquinolin-3-yl)-(1H-pyrazol-3-yl)-amine and 2-fluoro-phenylboronic acid to give [1-(2-fluoro-phenyl)-isoquinolin-3-yl]-(1H-pyrazol-3-yl)-amine. LC-MS m/e 305(MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-f9dc7369b1d043d6bfdc3cbc1ee8317d
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_08
- Patentnummer
- US07572809B2
Notizen zur Reaktion
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