4-Fluorophenylboronic acid → HCID 178487355, Verbindung
Reaktionsgleichung
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=2)[CH:5]=[C:4]([NH:14][C:15]2[CH:19]=[CH:18][NH:17][N:16]=2)[N:3]=1.[F:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24](B(O)O)=[CH:23][CH:22]=1>>[F:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][C:8]([O:12][CH3:13])=[CH:9][CH:10]=3)[CH:5]=[C:4]([NH:14][C:15]3[CH:19]=[CH:18][NH:17][N:16]=3)[N:3]=2)=[CH:23][CH:22]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Similar procedure as described in example 131 was used, starting from (1-chloro-6-methoxy-isoquinolin-3-yl)-(1H-pyrazol-3-yl)-amine and 4-fluoro-phenylboronic acid to give [1-(4-fluoro-phenyl)-6-methoxy-isoquinolin-3-yl]-(1H-pyrazol-3-yl)-amine. LC-MS m/e 335(MH+).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-cb3ed604da054cd18ef1a8cf301a3a8c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_08
- Patentnummer
- US07572809B2
Notizen zur Reaktion
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