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Phosphorus oxychloride → HCID 57799845, Verbindung

HRID 2101123
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2101123
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:4]([CH3:21])=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[C:9](=O)[NH:8][C:7]([NH:14][C:15]1[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[NH:17][N:16]=1)=[CH:6]2.O=P(Cl)(Cl)[Cl:24]>>[Cl:24][C:9]1[C:10]2[C:5](=[C:4]([CH3:21])[C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:12][CH:11]=2)[CH:6]=[C:7]([NH:14][C:15]2[CH:19]=[C:18]([CH3:20])[NH:17][N:16]=2)[N:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 577996466-Methoxy-5-methyl-3-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-2H-isoquinolin-1-one

Produkt 1

HCID 57799845HCID 57799845, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

A 10˜20 mL process vial was charged with 500 mg 6-Methoxy-5-methyl-3-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-2H-isoquinolin-1-one in 15 mL POCl3. The vial was heated at 150° C. for 30 min under microwave irradiation. After cooling, POCl3 was removed under reduced pressure. MeOH was carefully added to the residue during which the precipitate was formed. The solid was collected as crude product for the next reaction.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customPOCl3 was removed under reduced pressure
  3. additionMeOH was carefully added to the residue during which the precipitate
  4. customwas formed
  5. customThe solid was collected as crude product for the next reaction

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-582cc45158e744cdacc5315f3b61a675
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07572809B2

Notizen zur Reaktion

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