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Acrylic Acid → HCID 57801513, Verbindung

HRID 2101494
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2101494
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:21]=[C:22]([Cl:24])[CH:23]=1)[CH2:5][N:6]1[CH:10]=[CH:9][N:8]=[C:7]1[CH2:11][NH:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([F:20])[CH:15]=1.[C:25]([OH:29])(=[O:28])[CH:26]=[CH2:27]>C1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:21]=[C:22]([Cl:24])[CH:23]=1)[CH2:5][N:6]1[CH:10]=[CH:9][N:8]=[C:7]1[CH2:11][N:12]([CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[C:16]([F:20])[CH:15]=1)[CH2:27][CH2:26][C:25]([OH:29])=[O:28]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6581Acrylic AcidHCID 11951591HCID 11951591, Verbindung

Produkt 1

HCID 57801513HCID 57801513, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 241BenzeneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of [1-(3,5-dichloro-benzyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]-(3-fluoro-benzyl)-amine (see Example 6), (113 mg, 0.31 mmol), acrylic acid (23 mg, 0.33 mmol) and benzene (4 mL) was heated to reflux for 14 h. The solvent was evaporated in vacuo to afford crude 3-[[1-(3,5-dichloro-benzyl)-1H-imidazol-2-ylmethyl]-(3-fluoro-benzyl)-amino]-propionic acid. To a mixture of this acid (135 mg, 0.31 mmol), isonipecotamide (44 mg, 0.35 mmol), 1-hydroxybenzotriazole (45 mg, 0.33 mmol) and CH2Cl2 (1 mL) at 0° C. was added a solution of dicyclohexylcarbodiimide (68 mg, 0.33 mmol) in CH2Cl2 (0.5 mL). The mixture was stirred at ambient temperature for 14 h and then concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (silica gel, 20:1 to 10:1 CH2Cl2/MeOH) to provide the title compound (86 mg, 51%) as a white solid: ESI MS m/z 546 [C27H30Cl2FN5O2+H]+.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 14 h
  3. customThe solvent was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a70b44ce23ba406cbe5aa2bc12eff7a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07572921B2

Notizen zur Reaktion

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