3-(Chloromethyl)-5-(thiophen-2-yl)-1,2,4-oxadiazole → 1-{[5-(2-Thienyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]methyl}-4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile
Reaktionsgleichung
[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[C:3]1[C:11]([C:12]#[N:13])=[CH:10][CH:9]=[C:8]2[C:4]=1[CH:5]=[CH:6][NH:7]2.Cl[CH2:17][C:18]1[N:22]=[C:21]([C:23]2[S:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)[O:20][N:19]=1>>[S:24]1[CH:25]=[CH:26][CH:27]=[C:23]1[C:21]1[O:20][N:19]=[C:18]([CH2:17][N:7]2[C:8]3[C:4](=[C:3]([C:2]([F:14])([F:1])[F:15])[C:11]([C:12]#[N:13])=[CH:10][CH:9]=3)[CH:5]=[CH:6]2)[N:22]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Synthesized as described in Example 23 using 4-(trifluoromethyl)-1H-indole-5-carbonitrile and 3-(chloromethyl)-5-(2-thienyl)-1,2,4-oxadiazole: MS (ES) m/z 375 (M+1).
Aufarbeitung
- customSynthesized
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8214d2dba58d4ed09fd9c10895c0ae74
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_08
- Patentnummer
- US07572820B2
Notizen zur Reaktion
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