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3-Benzyloxy-5-bromo-4-[hydroxyl(4-methoxyphenyl)methyl]-1-isopropyl-1H-pyrazole → 3-Benzyloxy-5-bromo-1-isopropyl-4-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrazole

HRID 2102262
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2102262
[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:13]([CH:14]([OH:23])[C:15]2[CH:20]=[CH:19][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:17][CH:16]=2)=[C:12]([Br:24])[N:11]([CH:25]([CH3:27])[CH3:26])[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>ClCCl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:13]([C:14](=[O:23])[C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([O:21][CH3:22])=[CH:19][CH:20]=2)=[C:12]([Br:24])[N:11]([CH:25]([CH3:27])[CH3:26])[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 231133683-Benzyloxy-5-bromo-4-[hydroxyl(4-methoxyphenyl)methyl]-1-isopropyl-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 230795293-Benzyloxy-5-bromo-1-isopropyl-4-(4-methoxybenzoyl)-1H-pyrazoleAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418406HCID 178418406, VerbindungKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

3-Benzyloxy-5-bromo-4-[hydroxyl(4-methoxyphenyl)methyl]-1-isopropyl-1H-pyrazole (0.6 g) was dissolved in dichloromethane (10 mL). To the stirred solution was added Manganese dioxide (0.5 g) at room temperature and the mixture was stirred at 50° C. for 1 hour. After the insoluble material was removed by filtration, the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (0.4 g).

Aufarbeitung

  1. customAfter the insoluble material was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4d0c91a16874b75b01866686e986828
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576064B2

Notizen zur Reaktion

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