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Dimethylformamide → HCID 23079533, Verbindung

HRID 2102316
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2102316
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:13]=[C:12]([C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=2)[N:11]([CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.P(Cl)(Cl)(Cl)=O.[OH-].[Na+].CN(C)[CH:34]=[O:35]>>[CH2:1]([O:8][C:9]1[C:13]([CH:34]=[O:35])=[C:12]([C:14]2[CH:15]=[CH:16][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:18][CH:19]=2)[N:11]([CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 14798Sodium HydroxideHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 230795283-(Benzyloxy)-5-(4-methoxyphenyl)-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole

Produkt 1

HCID 23079533HCID 23079533, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-benzyloxy-1-isopropyl-5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole (0.40 g) in N,N-dimethylformamide (1.5 mL) was added phosphorus oxychloride (0.23 g) at 80° C. and the mixture was stirred at 80° C. for 1 hour. After cooling to room temperature, a sodium hydroxide aqueous solution (1 mol/L, 5 mL) was added to the reaction mixture and the mixture was extracted with diethyl ether. The organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was removed under reduced pressure to give the title compound (0.42 g).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. extractionthe mixture was extracted with diethyl ether
  3. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7de6474a3abf441ca25788e1c319f40b
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576063B2

Notizen zur Reaktion

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