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Methanol → HCID 68912341, Verbindung

HRID 2102602
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2102602
I[CH2:2][CH:3]([CH3:17])[CH2:4][N:5]1[C:10]2[CH:11]=[C:12](C)[CH:13]=[CH:14][C:9]=2[O:8][CH2:7][C:6]1=[O:16].CC[N:20]([CH2:23][CH3:24])[CH2:21][CH3:22].[CH3:25][OH:26]>>[CH3:25][O:26][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]2[O:8][CH2:7][C:6](=[O:16])[N:5]([CH2:4][C@H:3]([CH3:17])[CH2:2][N:20]3[CH2:21][CH2:22][CH:7]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11])[CH2:24][CH2:23]3)[C:10]=2[CH:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 8471TriethylamineHCID 689085494-(3-iodo-2-methylpropyl)-6-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one

Produkt 1

HCID 68912341HCID 68912341, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A 7 mL vial was charged with the crude 4-(3-iodo-2-methylpropyl)-6-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one (1 equiv), Et3N (0.5 mL) and the secondary amine (1.2-1.5 equiv). This mixture was shaken at 60° C. for 72 h and thereafter diluted with MeOH (10 mL) and concentrated with basic Al2O3 (2 g) and purified by flash chromatography.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated with basic Al2O3 (2 g)
  2. custompurified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd3ee61d40914144852c72a83fbb0c88
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576078B2

Notizen zur Reaktion

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