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Triethylamine → 2-chloro-5-isocyanatopyridine

HRID 2102744
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2102744
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5](C(O)=O)=[CH:4][N:3]=1.C1(P(N=[N+]=[N-])(C2C=CC=CC=2)=[O:18])C=CC=CC=1.C([N:30]([CH2:33]C)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([N:30]=[C:33]=[O:18])=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 792226-Chloronicotinic acidHCID 199401P,P-Diphenylphosphinic azide

Produkt 1

HCID 49612732-chloro-5-isocyanatopyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a suspension of 6-chloro-nicotinic acid (0.468 g, 3 mmol) (Aldrich) in toluene (15 mL) was added diphenylphosphoryl azide (0.958 g, 3.5 mmol) (Aldrich), followed by the addition of triethylamine (0.35 g, 3.6 mmol) (Aldrich). The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes and the mixture became clear. Then the mixture was heated at 80° C. for 2 hours. The mixture was cooling down to room temperature to give crude 2-chloro-5-Isocyanato-pyridine as 0.2 M solution of toluene and used for the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThen the mixture was heated at 80° C. for 2 hours
  2. temperatureThe mixture was cooling down to room temperature

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1789dabdb66425580facd303df5ee44
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576082B2

Notizen zur Reaktion

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