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Triethylamine → HCID 11999232, Verbindung

HRID 2102759
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2102759
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([Cl:25])[CH:20]=3)([CH:12]3[CH2:17][CH2:16][CH2:15][NH:14][CH2:13]3)[C:7](=[O:11])[NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[N:33]([C:36]1[CH:41]=[CH:40][C:39]([OH:42])=[CH:38][CH:37]=1)=[C:34]=[O:35]>ClCCl.C1(C)C=CC=CC=1>[OH:42][C:39]1[CH:40]=[CH:41][C:36]([NH:33][C:34]([N:14]2[CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH:12]([C:6]3([CH2:18][C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21]([Cl:25])[CH:20]=4)[C:5]4[C:9](=[CH:10][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=4)[NH:8][C:7]3=[O:11])[CH2:13]2)=[O:35])=[CH:37][CH:38]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 124834764-IsocyanatophenolHCID 57803070Rac-6-chloro-3-(3-chloro-benzyl)-3-piperidin-3-yl-1,3-dihydro-indol-2-one

Produkt 1

HCID 11999232HCID 11999232, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittel
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of rac-6-chloro-3-(3-chloro-benzyl)-3-piperidin-3-yl-1,3-dihydro-indol-2-one (0.1 g, 0.27 mmol) (from Example 25a supra) in dichloromethane (2 mL) was added triethyl amine (67.5 mg, 0.68 mmol) (Aldrich), followed by the addition of solution of 4-isocyanato-phenol (1.8 mL, 0.32 mmol) in toluene (from Example 78a supra). The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes. The mixture was partitioned between dichlormethane and water. The aqueous layer was extracted with dichlormethane. The combined organic layer was washed with water, brine, dried over MgSO4 and concentrated. The residue was purified by chromatography to give rac-3-[6-chloro-3-(3-chloro-benzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-piperidine-1-carboxylic acid (4-hydroxy-phenyl)-amide as a white solid. (Yield 15 mg, 11%).

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned between dichlormethane and water
  2. extractionThe aqueous layer was extracted with dichlormethane
  3. washThe combined organic layer was washed with water, brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe residue was purified by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-941b3849d3fb4d7a89d15502652d07a6
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576082B2

Notizen zur Reaktion

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