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Methanol → HCID 68912341, Verbindung

HRID 2103262
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2103262
I[CH2:2][CH:3]([CH3:17])[CH2:4][N:5]1[C:10]2[CH:11]=[C:12](C)[CH:13]=[CH:14][C:9]=2[O:8][CH2:7][C:6]1=[O:16].CC[N:20]([CH2:23][CH3:24])[CH2:21][CH3:22].[CH3:25][OH:26]>>[CH3:25][O:26][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:9]2[O:8][CH2:7][C:6](=[O:16])[N:5]([CH2:4][C@H:3]([CH3:17])[CH2:2][N:20]3[CH2:21][CH2:22][CH:7]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11])[CH2:24][CH2:23]3)[C:10]=2[CH:11]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 8471TriethylamineHCID 689085494-(3-iodo-2-methylpropyl)-6-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one

Produkt 1

HCID 68912341HCID 68912341, Verbindung

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A 7 mL vial was charged with the crude 4-(3-iodo-2-methylpropyl)-6-methyl-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one (1 equiv), Et3N (0.5 mL) and the secondary amine (1.2-1.5 equiv). This mixture was shaken at 60° C. for 72 h and thereafter diluted with MeOH (10 mL) and concentrated with basic Al2O3 (2 g) and purified by flash chromatography.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated with basic Al2O3 (2 g)
  2. custompurified by flash chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b9f75facbab94c8cad4039689c2884a8
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576100B2

Notizen zur Reaktion

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