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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → Methyl 2-nitro-4-[(2-{1-[5-(4-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxy-3-thienyl]ethylidene}hydrazino) carbonyl]benzoate

HRID 2103888
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2103888
[F:1][C:2]([F:19])([F:18])[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[S:10][CH:11]=[C:12]([C:15]([CH3:17])=O)[C:13]=2[OH:14])=[CH:5][CH:4]=1.[NH:20]([C:22]([C:24]1[CH:33]=[CH:32][C:27]([C:28]([O:30][CH3:31])=[O:29])=[C:26]([N+:34]([O-:36])=[O:35])[CH:25]=1)=[O:23])[NH2:21].O.S(C1C=CC(C)=CC=1)(O)(=O)=O>>[N+:34]([C:26]1[CH:25]=[C:24]([C:22]([NH:20][N:21]=[C:15]([C:12]2[C:13]([OH:14])=[C:9]([C:6]3[CH:7]=[CH:8][C:3]([C:2]([F:19])([F:18])[F:1])=[CH:4][CH:5]=3)[S:10][CH:11]=2)[CH3:17])=[O:23])[CH:33]=[CH:32][C:27]=1[C:28]([O:30][CH3:31])=[O:29])([O-:36])=[O:35]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 602067891-{4-Hydroxy-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-3-yl}ethan-1-oneHCID 669863564-Methoxycarbonyl-3-nitrobenzhydrazide

Produkt 1

HCID 72359929Methyl 2-nitro-4-[(2-{1-[5-(4-trifluoromethylphenyl)-4-hydroxy-3-thienyl]ethylidene}hydrazino) carbonyl]benzoateAusbeute 80,5 %

Versuchsvorschrift

From 2-(4-trifluoromethylphenyl)-3-hydroxy-4-methylcarbonylthiophene (57.3 mg, 0.2 mmol), methyl 4-hydrazinocarbonyl-2-nitrobenzoate (47.8 mg, 0.2 mmol) and tosylic acid monohydrate (11.4 mg, 0.06 mmol), 81.7 mg of the desired product was obtained in the same manner as in Synthetic Example 65 as a pale yellow solid (yield 81%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-680f3a1da70f41de827a3296c4758a98
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576115B2

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