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Acetyl chloride → Acetic acid 4-acetyl-2-(4-tert-butylphenyl)thiophen-3-yl ester

HRID 2103921
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2103921
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[S:12][CH:13]=[C:14]([C:17]([CH3:19])=[O:18])[C:15]=2[OH:16])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[C:27](Cl)(=[O:29])[CH3:28]>C1COCC1>[C:17]([C:14]1[C:15]([O:16][C:27](=[O:29])[CH3:28])=[C:11]([C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:1]([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3])=[CH:10][CH:9]=2)[S:12][CH:13]=1)(=[O:18])[CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6367Acetyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 442072892-(4-t-Butylphenyl)-3-hydroxy-4-methylcarbonylthiophene

Produkt 1

HCID 67050465Acetic acid 4-acetyl-2-(4-tert-butylphenyl)thiophen-3-yl esterAusbeute 92,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-(4-tert-butylphenyl)-3-hydroxy-4-methylcarbonylthiophene (137 mg, 0.5 mmol) in THF (2 mL) were added triethylamine (105 μL, 0.75 mmol) and acetyl chloride (53.3 μL, 0.75 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 0.5 h. After removing solvent, the residue was diluted with AcOEt, washed with a saturated aqueous NH4Cl solution, dried over MgSO4 and concentrated to give product as a brown oil (146 mg, yield 92%).

Aufarbeitung

  1. customAfter removing solvent
  2. additionthe residue was diluted with AcOEt
  3. washwashed with a saturated aqueous NH4Cl solution
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-84c5f9169fb546d88930ee5b86336374
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576115B2

Notizen zur Reaktion

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