Reaktionsgleichung
[C:1]([C:9]1[CH:10]=[N:11][C:12]2[C:17]([C:18]=1[C:19]1[CH:20]=[C:21]([CH:24]=[CH:25][CH:26]=1)[CH:22]=O)=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=2[C:27]([F:30])([F:29])[F:28])(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:31][S:32][C:33]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:34]=1[CH2:35][NH2:36]>>[CH3:31][S:32][C:33]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][C:34]=1[CH2:35][NH:36][CH2:22][C:21]1[CH:20]=[C:19]([C:18]2[C:17]3[C:12](=[C:13]([C:27]([F:30])([F:28])[F:29])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[N:11]=[CH:10][C:9]=2[C:1]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)=[O:8])[CH:26]=[CH:25][CH:24]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from 3-[3-benzoyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]benzaldehyde and 2-methylthio benzylamine according to the procedure of Example 66. MS (ES) m/z 543.2.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ca8a90c5d48e42e0a9ebe4d5b59c0564
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_08
- Patentnummer
- US07576215B2
Verknüpfte Notizen
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