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Hydrochloric Acid → Ethyl[4-({3-[3-phenyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-yl]phenoxy}methyl)phenyl]acetate

HRID 2104608
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2104608
[C:1]1([C:7]2[CH:8]=[N:9][C:10]3[C:15]([C:16]=2C2C=C(O)C=CC=2)=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=3[C:24]([F:27])([F:26])[F:25])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:28](=[O:31])([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:34]([O:36][C:37](=[O:47])[CH2:38][C:39]1[CH:44]=[CH:43][C:42]([CH2:45]Br)=[CH:41][CH:40]=1)[CH3:35].Cl>CN(C=O)C>[CH2:34]([O:36][C:37](=[O:47])[CH2:38][C:39]1[CH:44]=[CH:43][C:42]([CH2:45][O:31][C:28]2[CH:5]=[CH:6][CH:1]=[C:2]([C:8]3[C:7]([C:1]4[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=4)=[CH:16][C:15]4[C:10](=[C:11]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=4)[N:9]=3)[CH:3]=2)=[CH:41][CH:40]=1)[CH3:35]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 15712209Ethyl 2-(4-(bromomethyl)phenyl)acetateHCID 665862923-(3-Phenyl-8-trifluoromethyl-quinolin-4-yl)-phenol

Produkt 1

HCID 131727587Ethyl[4-({3-[3-phenyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-yl]phenoxy}methyl)phenyl]acetateAusbeute 38,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-[3-phenyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenol (0.178 g, 0.487 mmol), and potassium carbonate (0.134 g, 0.974 mmol), in DMF at 120° C. is added 4-bromomethylphenylacetic acid ethyl ester (0.334 g, 1.46 mmol), drop wise over 2 h. After an additional 2 h, the cooled reaction is poured into 2N aq HCl and extracted with ethyl acetate. The combined extracts are washed with sat aq NaHCO3, water, brine, and dried with magnesium sulfate. The extracts are concentrated and the residue is chromatographed with 1:9 ethyl acetate:hexanes to afford the title compound as a syrup (0.051 g, 37%). MS m/z 542; HRMS: calcd for C33H26NF3O3+H, 542.19430; found (ESI, [M+H]+), 542.194.

Aufarbeitung

  1. waitAfter an additional 2 h
  2. customthe cooled reaction
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washThe combined extracts are washed with sat aq NaHCO3, water, brine
  5. dry with materialdried with magnesium sulfate
  6. concentrationThe extracts are concentrated
  7. customthe residue is chromatographed with 1:9 ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a63aeddca4254a6388a9235a4eb163c2
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576215B2

Notizen zur Reaktion

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