5-Chloro-2-nitrobenzaldehyde → {3-[3-Benzyl-8-(Trifluoromethyl)Quinolin-4-yl]Phenyl}(5-Chloro-2-Nitrobenzyl)Amine

HRID 2104686

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2104686
[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH2:24])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[C:25]([F:28])([F:27])[F:26])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Cl:29][C:30]1[CH:31]=[CH:32][C:33]([N+:38]([O-:40])=[O:39])=[C:34]([CH:37]=1)[CH:35]=O>>[CH2:1]([C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:16]([C:17]=1[C:18]1[CH:19]=[C:20]([NH:24][CH2:35][C:34]3[CH:37]=[C:30]([Cl:29])[CH:31]=[CH:32][C:33]=3[N+:38]([O-:40])=[O:39])[CH:21]=[CH:22][CH:23]=1)=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[C:25]([F:28])([F:26])[F:27])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

Komponenten

3

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from {3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenyl}amine and 5-chloro-2-nitro-benzaldehyde according to the procedure of step 1, Example 66. MS (ESI) m/z 548.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8798ab6abb424cfd95c2eb96394f71c0
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
Patentnummer
US07576215B2

Verknüpfte Notizen

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