Reaktionsgleichung
[OH:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[C:13]([C:18]([F:21])([F:20])[F:19])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[N:11]=[CH:10][C:9]=2[C:22]([O:24]CC)=[O:23])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[F:27][C:28]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:29]=1[CH2:30]Br>>[F:27][C:28]1[CH:35]=[CH:34][CH:33]=[CH:32][C:29]=1[CH2:30][O:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:17]3[C:12](=[C:13]([C:18]([F:19])([F:20])[F:21])[CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[N:11]=[CH:10][C:9]=2[C:22]([OH:24])=[O:23])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared from ethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-8-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylate and 2-fluorobenzyl bromide according to the procedure of Example 41. MS (ES) m/z 439.9.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c2aff2e6956347c0a5639c203d1d9228
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2009_08
- Patentnummer
- US07576215B2
Verknüpfte Notizen
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