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Hydrochloric Acid → N-methyl-N-(2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)-6-(4-{1-(4-fluorophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxoazetidin-2-yl}phenyl)hex-5-enamide

HRID 2104930
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2104930
[CH3:1][N:2]([CH2:46][CH:47]([OH:56])[CH:48]([OH:55])[CH:49]([OH:54])[CH:50]([OH:53])[CH2:51][OH:52])[C:3](=[O:45])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]=[CH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([CH:15]2[CH:18]([CH2:19][CH2:20][CH:21]([O:29][Si](C(C)(C)C)(C)C)[C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=3)[C:17](=[O:37])[N:16]2[C:38]2[CH:43]=[CH:42][C:41]([F:44])=[CH:40][CH:39]=2)=[CH:11][CH:10]=1.Cl.[OH-].[Na+]>CO>[CH3:1][N:2]([CH2:46][CH:47]([OH:56])[CH:48]([OH:55])[CH:49]([OH:54])[CH:50]([OH:53])[CH2:51][OH:52])[C:3](=[O:45])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH:7]=[CH:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([CH:15]2[CH:18]([CH2:19][CH2:20][CH:21]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][C:25]([F:28])=[CH:24][CH:23]=3)[OH:29])[C:17](=[O:37])[N:16]2[C:38]2[CH:39]=[CH:40][C:41]([F:44])=[CH:42][CH:43]=2)=[CH:13][CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 68552127N-methyl-N-(2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)-6-{4-[3-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenyl}hex-5-enamide

Produkt 1

HCID 68551149N-methyl-N-(2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)-6-(4-{1-(4-fluorophenyl)-3-[3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-4-oxoazetidin-2-yl}phenyl)hex-5-enamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

70 mg of N-methyl-N-(2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl)-6-{4-[3-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenyl}hex-5-enamide are dissolved in 6 ml of methanol. 0.1 N HCl(aq) is then added, and the mixture is stirred at room temperature overnight. The mixture is then neutralized with 1 N aqueous sodium hydroxide solution and concentrated using a rotary evaporator. The residue is stirred with dichloromethane and filtered and the mother liquor is concentrated using a rotary evaporator. The product is obtained following purification by preparative HPLC: C31H44F2N2O8 (682) MS (ESI): M+-18

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated
  2. customa rotary evaporator
  3. stirringThe residue is stirred with dichloromethane
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationthe mother liquor is concentrated
  6. customa rotary evaporator
  7. customThe product is obtained
  8. custompurification by preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d621314d504249e3b925ea9cb978f12d
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576200B2

Notizen zur Reaktion

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