StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 178418866, Verbindung → HCID 178420160, Verbindung

HRID 2104958
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2104958
[C:1]1([C:7]2[N:11]=[C:10](S)[NH:9][N:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>CCO.[Ni]>[C:1]1([C:7]2[N:11]=[CH:10][NH:9][N:8]=2)[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 178418866HCID 178418866, Verbindung

Produkt 1

HCID 178420160HCID 178420160, VerbindungAusbeute 89,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-phenyl-1,2,4-triazole-5-thiol (1.80 g, 10.2 mmol) and Raney Ni (rinsed with EtOH 3×, 3 g) in 30 mL EtOH was refluxed for 1.5 h. The mixture was filtered and concentrated. The crude yellow oil was redissolved in EtOAc and filtered through 1″ SiO2, then concentrated to afford 1.32 g of Intermediate 17.1 as a white crystalline solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationconcentrated
  3. dissolutionThe crude yellow oil was redissolved in EtOAc
  4. filtrationfiltered through 1″ SiO2
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2add41df076943448c8cab3cff40d265
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07576098B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion