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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 21055Erstellt: 24. Oktober 2026

1-(2-Pyridyl)piperazine → 4-Chloro-7-{1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-ylmethyl]indol-2-yl}isoindolinone

https://huagongshe.com/de/reaction/21055

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
Edukt1-(2-Pyridyl)piperazineHCID 94459—
EduktSodium triacetoxyborohydrideHCID 5049666—
Edukt4-Chloro-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-formylindol-2-yl]isoindolinoneHCID 86628227—
LösungsmittelDichloromethaneHCID 6344—
Produkt4-Chloro-7-{1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-ylmethyl]indol-2-yl}isoindolinoneHCID 68492733—

Reaktionsschritte

In a similar manner to Step 1 of Example 56, 4-chloro-7-[1-(tert-butoxycarbonyl)-5-formylindol-2-yl]isoindolinone (20.0 mg, 0.0487 mmol) was dissolved in dichloromethane (0.5 mL). The solution was treated with 1-(pyridin-2-yl)piperazine (0.030 mL, 0.20 mmol) and sodium triacetoxyborohydride (32 mg, 0.15 mmol) to obtain 4-chloro-7-{1-(tert-butoxycarbonyl)-5-[4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-ylmethyl]indol-2-yl}isoindolinone.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS07745641B2
Quelldatensatzuspto-grants-2010_06
ORD IDord-5ee673e2acca44a0a3a7ed06cd2933ba
Quellennotizuspto-grants-2010_06