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Potassium Hydroxide → 3-(1-carboxyethoxy)-5-methyl-1-phenyl-1,2,4-1H-triazole

HRID 2106590
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2106590
C([O:3][C:4]([CH:6]([O:8][C:9]1[N:13]=[C:12]([CH3:14])[N:11]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[N:10]=1)[CH3:7])=[O:5])C.[OH-].[K+]>C(O)C>[C:4]([CH:6]([O:8][C:9]1[N:13]=[C:12]([CH3:14])[N:11]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[N:10]=1)[CH3:7])([OH:5])=[O:3]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 150162493-(1-ethoxycarbonylethoxy)-5-methyl-1-phenyl-1,2,4-1H-triazole

Produkt 1

HCID 544347073-(1-carboxyethoxy)-5-methyl-1-phenyl-1,2,4-1H-triazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ten g of the compound of Example 7 was refluxed for 4 hours with 4.1 g of potassium hydroxide in 150 ml of ethanol and the product was collected by extraction with ethyl acetate. The extract was washed with water, dried and evaporated under vacuum, and the residue was recrystallized from toluene to obtain 2.1 g of the desired product, m.p. 157°-159°.

Aufarbeitung

  1. customthe product was collected by extraction with ethyl acetate
  2. washThe extract was washed with water
  3. customdried
  4. customevaporated under vacuum
  5. customthe residue was recrystallized from toluene

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d4f75632c6ef44ec9f5ef44d75695263
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04931083

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