4-chlorocarbonyl-4,9-dihydro-3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one → 4,9-Dihydro-4-[[3-[3-(dimethylamino)propyl]-1-piperidinyl]carbonyl]-3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one
Reaktionsgleichung
Cl[C:2]([N:4]1[C:10]2[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=2[NH:8][C:7](=[O:15])[C:6]2=[CH:16][S:17][C:18]([CH3:19])=[C:5]12)=[O:3].[CH3:20][N:21]([CH3:31])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH:25]1[CH2:30][CH2:29][CH2:28][NH:27][CH2:26]1>C(#N)C>[CH3:31][N:21]([CH3:20])[CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH:25]1[CH2:30][CH2:29][CH2:28][N:27]([C:2]([N:4]2[C:10]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=3[NH:8][C:7](=[O:15])[C:6]3=[CH:16][S:17][C:18]([CH3:19])=[C:5]23)=[O:3])[CH2:26]1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared analogously to Example 4 from 4-(chlorocarbonyl)-4,9-dihydro-3-methyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one and 3-[3-(dimethylamino)propyl]piperidine in a yield of 35% of theory. Colourless crystals, m.p. 137°-139° C. (acetonitrile).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-13f97e7b0e174c6b895d4a53e279311f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1990_06
- Patentnummer
- US04931436
Notizen zur Reaktion
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