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Ethyl 2-acetoxy-5-benzylideneaminobenzoate → Ethyl 2-acetoxy-5-aminobenzoate

HRID 2107016
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2107016
[C:1]([O:4][C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([N:16]=CC2C=CC=CC=2)=[CH:12][C:6]=1[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])(=[O:3])[CH3:2]>O.C(O)C>[C:1]([O:4][C:5]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH2:16])=[CH:12][C:6]=1[C:7]([O:9][CH2:10][CH3:11])=[O:8])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 23047223Ethyl 2-acetoxy-5-benzylideneaminobenzoate

Produkt 1

HCID 23047226Ethyl 2-acetoxy-5-aminobenzoateAusbeute 42 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 19096565Water ethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-acetoxy-5-benzylideneaminobenzoate (10.0 g, 32.2 mmole) was refluxed in water-ethanol (3:1, 750 ml) for about 1 hour, after which time the mixture was cooled and the precipitate isolated by filtration. After a further recrystallization this gave the title compound (3.0 g, 42%), m.p. 82.5°-83° C. Found (Calc. for C11H13NO4) C 58.96 (59.19). H 5.98 (5.83), N 6.22 (6.28).

Aufarbeitung

  1. temperatureafter which time the mixture was cooled
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custom
the precipitate isolated by filtration
  • customAfter a further recrystallization
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-c69dbda3f6724b44b4af56b86265de17
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1990_06
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04933330

    Notizen zur Reaktion

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