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4-Glycidyloxy-2-indolecarbonitrile → HCID 14405372, Verbindung

HRID 2107526
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2107526
[O:1]1[CH2:16][CH:2]1[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:6]=1[CH:7]=[C:8]([C:14]#[N:15])[NH:9]2.[F:17][CH:18]([F:39])[O:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([CH:26]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)[N:27]2[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]2)=[CH:22][CH:21]=1>CO>[F:39][CH:18]([F:17])[O:19][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:23]([CH:26]([C:33]2[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=2)[N:27]2[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH2:16][CH:2]([OH:1])[CH2:3][O:4][C:5]3[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]4[C:6]=3[CH:7]=[C:8]([C:14]#[N:15])[NH:9]4)[CH2:29][CH2:28]2)=[CH:24][CH:25]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 117905614-Glycidyloxy-2-indolecarbonitrileHCID 14405370HCID 14405370, Verbindung

Produkt 1

HCID 14405372HCID 14405372, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.5 g of 4-(2,3-epoxypropoxy)-1H-indole-2-carbonitrile and 3.7 g of 1-((4-difluoromethoxyphenyl)phenylmethyl)piperazine are dissolved in 50 ml of methanol and heated for 3 hours under reflux. The mixture is then concentrated to dryness in vacuo and the residue is triturated with hexane, filtered off with suction and purified by column chromatography on silica gel (eluent: chloroform/methanol 40:2).

Aufarbeitung

  1. temperatureheated for 3 hours
  2. temperatureunder reflux
  3. concentrationThe mixture is then concentrated to dryness in vacuo
  4. customthe residue is triturated with hexane
  5. filtrationfiltered off with suction
  6. custompurified by column chromatography on silica gel (eluent: chloroform/methanol 40:2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-776536ea11424db09545292c1478f62f
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04935414

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