StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Hydroxide → 6-(2-Methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid

HRID 2107687
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2107687
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([N:12]2[C:20]3[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][C:15]=3[N:14]=[C:13]2[CH3:21])=[N:10][CH:11]=1)=[O:5])C.[OH-].[Na+]>C(O)C>[CH3:21][C:13]1[N:12]([C:9]2[N:10]=[CH:11][C:6]([C:4]([OH:5])=[O:3])=[CH:7][CH:8]=2)[C:20]2[CH:19]=[CH:18][N:17]=[CH:16][C:15]=2[N:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 198771831-(5-Ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine

Produkt 1

HCID 198771866-(2-Methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)pyridine-3-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-(5-Ethoxycarbonylpyrid-2-yl)-2-methylimidazo[4,5-c]pyridine (2.75 g, 9.75 mmol) was dissolved in ethanol (15 ml) and 2N aqueous sodium hydroxide (5.8 ml) was added. The mixture was stirred for 3 days at room temperature and then the solvent was removed under reduced pressure. The residue was neutralised (pH6) with dilute hydrochloric acid, and the resulting precipitate was filtered off and dried in vacuo. The title compound was obtained as a white solid (1.70 g, 69%).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed under reduced pressure
  2. filtrationthe resulting precipitate was filtered off
  3. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0e4069c608fe488aaa3475ac0a6a20e9
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04935430

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion