1,3-Benzenediacetonitrile, 5-(hydroxymethyl)-alpha1,alpha1,alpha3,alpha3-tetramethyl- → 2-[3-(2-Cyanopropan-2-yl)-5-formylphenyl]-2-methylpropanenitrile

HRID 2107762Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2107762
[OH:1][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([C:14]([CH3:18])([CH3:17])[C:15]#[N:16])[CH:6]=[C:7]([C:9]([CH3:13])([CH3:12])[C:10]#[N:11])[CH:8]=1.[Cr](Cl)([O-])(=O)=O.[NH+]1C=CC=CC=1>ClCCl>[CH:2]([C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]([CH3:13])([CH3:12])[C:10]#[N:11])[CH:6]=[C:5]([C:14]([CH3:18])([CH3:17])[C:15]#[N:16])[CH:4]=1)=[O:1]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 193493981,3-Benzenediacetonitrile, 5-(hydroxymethyl)-alpha1,alpha1,alpha3,alpha3-tetramethyl-HCID 178418287HCID 178418287, Verbindung

Produkt 1

HCID 115069812-[3-(2-Cyanopropan-2-yl)-5-formylphenyl]-2-methylpropanenitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,2'-(5-hydroxymethyl-1,3-phenylene)di(2-methylpropiononitrile), (1.9 g), in dichloromethane (20 ml) was treated with pyridinium chlorochromate (2.15 g) and stirred at room temperature for 1.5 h. The reaction mixture was subjected to flash column chromatography, eluting with dichloromethane, to give 2,2'-(5-formyl- 1,3-phenylene)di(2-methylpropiononitrile), mp. 145°-147°.

Aufarbeitung

  1. washeluting with dichloromethane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9822b04408541c78c6f630dcdefbd99
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
Patentnummer
US04935437

Notizen zur Reaktion

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