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Methanol → Acetamide, N-methyl-N-[4-(3-hydroxypyrrolidinyl)-2-butynyl]-

HRID 2107985
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2107985
C([O:4][CH:5]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([CH2:10][C:11]#[C:12][CH2:13][N:14]([CH3:18])[C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH2:6]1)(=O)C.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].CO>ClCCl>[OH:4][CH:5]1[CH2:9][CH2:8][N:7]([CH2:10][C:11]#[C:12][CH2:13][N:14]([CH3:18])[C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 10340Sodium CarbonateHCID 15086787(Racemic)-N-[4-[3-(Acetyloxy)-1-pyrrolidinyl]-2-butynyl]-N-methyl acetamide

Produkt 1

HCID 536669Acetamide, N-methyl-N-[4-(3-hydroxypyrrolidinyl)-2-butynyl]-Ausbeute 73,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 820 mg of (racemic)-N-[4-[3-(acetyloxy)-1-pyrrolidinyl]-2-butynyl]-N-methyl acetamide, 635 mg of sodium carbonate and 40 ml of methanol was stirred overnight. An equal volume of dichloromethane was added, the mixture filtered and the solvents concentrated. This residue was purified by chromatography (alumina), giving 500 mg of the desired product as a yellow oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture filtered
  2. concentrationthe solvents concentrated
  3. customThis residue was purified by chromatography (alumina)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c7ae12738e334b13a5dd19a0ecc86d49
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04937235

Notizen zur Reaktion

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