StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Piperazine → 5-Iodo-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine

HRID 2108162
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2108162
Cl[C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([I:8])=[CH:4][N:3]=1.[NH:9]1[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]1>CN(C)C=O>[I:8][C:5]1[CH:4]=[N:3][C:2]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][NH:12][CH2:11][CH2:10]2)=[N:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4837PiperazineHCID 17142232-Chloro-5-iodopyrimidine

Produkt 1

HCID 157298765-Iodo-2-(piperazin-1-yl)pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.02 mol of 2-chloro-5-iodopyrimidine, 0.06 mol of piperazine and 100 ml of absolute dimethylformamide are heated to 100° for 45 minutes and then evaporated. The crystalline residue is shaken with potassium bicarbonate solution and methylene chloride. The substance contained in the methylene chloride phase is purified by column chromatography over silica gel 60. The amine obtained by elution with methylene chloride/methanol (7:3) is stirred with isopropyl ether and filtered off with suction.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customevaporated
  2. customis purified by column chromatography over silica gel 60

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e687f32e07f74c639c66782c91aa894f
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04937343

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…